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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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想把1号位卤代烷烃脱去HX生成烯烃,有没有好的方法啊,本人试过氢氧化钾的乙醇溶液,可是效果不好。,如果没有其他基团,就增加反应时间和温度。,反应时间可以增长,反应温度怎么升高啊,已经回流了,试试强碱不如KOBut,在toluene-THF
2014年07月09日发布人:风往尘香
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【分享】美国热电的药代动力学软件kinetica 4.4(附用户手册和解限软件)
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美国热电的药代动力学软件kinetica 4.4的免费试用版,全功能使用30天,附800多页的英文用户手册。数据发表国际认可
2010年10月18日发布人:haohaorenjia
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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求助:1-氯代十二烷和正十二醇怎么分离啊??各位给点意见啊,加入水,萃取分液,多次进行,看能不能把正十二醇分离出来,柱色谱分离应该是比较有效的方法。水洗可能十二醇的水溶解性也不好,1-氯代十二烷和正十二醇的性质相差很大,正十二醇显一定的酸性,碱化,用水溶性的酸酯化,理论上是可以的。
2014年02月15日发布人:happydream
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我用顶空[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测定水中三卤代烷的含量,但是容积峰很小,三卤代烷不出峰,想请教下是哪些原因啊?,1、进样量
2011年03月03日发布人:iwfi325iwc
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星